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冷藏藥品運(yùn)輸操作程序介紹

冷藏藥品運(yùn)輸操作程序 
1、 目的:為了確保冷藏藥品在運(yùn)輸過(guò)程中的溫度控制,,保證冷藏藥品質(zhì)量 ,,特制訂本程序  2、 依據(jù):《藥品管理法》及其實(shí)施條例,、新版《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》即衛(wèi) 
生部90號(hào)令及其附錄1《冷藏,、冷凍藥品的儲(chǔ)存與運(yùn)輸管理》、《廣東省藥品藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證現(xiàn)場(chǎng)檢查項(xiàng)目》等法律法規(guī)和公司的實(shí)際相結(jié)合編制而成,。 3,、范圍:適用于公司冷藏、冷凍藥品的運(yùn)輸?shù)娜^(guò)程。 4,、職責(zé):冷鏈藥品運(yùn)輸人員對(duì)本程序的實(shí)施負(fù)責(zé),。 5、內(nèi)容: 
5.1,、運(yùn)輸藥品的冷藏車應(yīng)具有良好的保溫性能,,在控溫機(jī)組出現(xiàn)故障后,車輛內(nèi)溫度仍能在一定時(shí)間內(nèi)保持在設(shè)定的范圍內(nèi),;應(yīng)配備溫度自動(dòng)控制,、自動(dòng)記錄及自動(dòng)報(bào)警系統(tǒng)。 5.2,、冷藏藥品運(yùn)輸人員應(yīng)經(jīng)過(guò)上崗前培訓(xùn),。 
5.3駕駛員出行前應(yīng)開(kāi)啟溫濕度記錄儀主機(jī),對(duì)冷藏車及冷藏車的制冷設(shè)備,、溫度記錄儀進(jìn)行檢查,,確保所有的設(shè)施設(shè)備正常并符合溫度要求。 
5.4,、冷藏車在運(yùn)輸途中對(duì)溫度進(jìn)行實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè),并使用溫度自動(dòng)控制,、自動(dòng)記錄及自動(dòng)報(bào)警裝置,,記錄時(shí)間間隔設(shè)置為10分鐘,數(shù)據(jù)可導(dǎo)出且不可更改,。 
5.5,、車輛到達(dá)目的地后,收貨方在“冷藏藥品運(yùn)輸交接單”上簽字確認(rèn)溫度情況,,一份由收貨方留存,,一份返回公司留存。 
5.6,、冷藏藥品全部送完后,,駕駛員關(guān)閉溫濕度記錄儀主機(jī)將車開(kāi)回公司,由養(yǎng)護(hù)員將溫濕度記錄儀內(nèi)的數(shù)據(jù)下載到電腦中,。 
5.7,、采用冷藏(保溫)箱運(yùn)輸?shù)模竭_(dá)目的地后,,運(yùn)輸人員將冷藏(保溫)箱內(nèi)的溫濕度記錄儀取出,,收貨方在“冷藏藥品運(yùn)輸交接單”上簽字確認(rèn)溫度情況,一份由收貨方留存,,一份返回公司留存,。交接完畢后運(yùn)輸人員關(guān)閉溫濕度記錄儀返回公司,由養(yǎng)護(hù)員將溫濕度記錄儀內(nèi)的數(shù)據(jù)下載到電腦中保存。 
5.8,、冷藏藥品運(yùn)輸過(guò)程中自動(dòng)記錄的溫度數(shù)據(jù)應(yīng)保存5年,。 
5.9、溫濕度記錄儀的溫度報(bào)警裝置應(yīng)能在超過(guò)設(shè)定的溫度范圍外報(bào)警,,報(bào)警時(shí)由養(yǎng)護(hù)員及時(shí)處理,,做好溫度超標(biāo)報(bào)警情況的記錄,并有相應(yīng)的應(yīng)急處置措施,。 
5.10,、冷藏車在運(yùn)輸過(guò)程中,駕駛員要及時(shí)查看溫度記錄顯示儀,,如出現(xiàn)溫度異常情況,,應(yīng)及時(shí)報(bào)告質(zhì)管部。駕駛員對(duì)冷藏車進(jìn)行檢查,,如能當(dāng)場(chǎng)解除故障的,,駕駛員觀察溫濕度數(shù)據(jù),直到溫濕度正常,。若不能當(dāng)場(chǎng)解除故障,,應(yīng)關(guān)好車門,將藥品運(yùn)回公司通知質(zhì)管部處理,。 
5.11,、冷藏(保溫)箱內(nèi)的溫濕度記錄儀顯示溫度異常,運(yùn)輸人員將冷藏(保溫)箱內(nèi)的藥品運(yùn)回公司,,并通知質(zhì)管部處理,。 
5.12、質(zhì)管部對(duì)所有溫度異常的藥品做好“冷藏藥品異常情況處理記錄”,。 
5.13,、溫度自動(dòng)記錄、自動(dòng)監(jiān)控及自動(dòng)報(bào)警裝置等設(shè)備每年進(jìn)行校驗(yàn)或確認(rèn),,保持準(zhǔn)確完好,。 6、記錄 
6.1,、冷藏藥品運(yùn)輸交接單 6.2,、溫濕度自動(dòng)監(jiān)測(cè)記錄 6.3、冷藏藥品異常情況處置記錄